I/ VỊ TRÍ: Trưởng phòng đảm báo chất lượng
II/ SỐ LƯỢNG: 01 người
III/ MÔ TẢ CÔNG VIỆC
– Đảm bảo sản phẩm sản xuất đúng với các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP, các nguyên tắc, tiêu chuẩn GSP, GLP do Bộ y tế duyệt và đáp ứng các tiêu chuẩn kỹ thuật của Công ty.
– Kiểm tra xem xét các đề nghị thay đổi: nguyên liệu, bao bì, thiết bị, quy trình … có phù hợp với nguyên tắc GMP, GSP, GLP, ISO.
– Hàng năm xây dựng chương trình thẩm định. Tổ chức thẩm định quy trình sản xuất, máy móc, thiết bị, quy trình vệ sinh, môi trường sản xuất, hệ thống phụ trợ.
– Để hiểu rõ hơn về công việc sẽ trao đổi cụ thể trong buổi phỏng vấn
IV/ QUYỀN LỢI ĐƯỢC HƯỞNG
– Ứng viên làm việc trong một môi trường năng động, chuyên nghiệp, có cơ hội phát triển sự nghiệp bền vững cùng với sự lớn mạnh của Công ty.
– Trang thiết bị làm việc hiện đại. Hưởng BHXH, Y tế và các chế độ phúc lợi khác theo Luật Lao động và quy định của Công ty
– Mức lương hấp dẫn ( sẽ trao đổi cụ thể khi phỏng vấn)
V/ YÊU CẦU:
– Giới tính: Nam, Nữ
– Trình độ: Đại học các ngành Dược/ Hóa /Sinh trở lên hoặc tương đương.
– Am hiểu: Pháp luật, điều lệ, quy chế quản trị, các quy chế, văn bản quy định về Dược của Bộ y tế..
– Ưu tiên những người đã có kinh nghiệm làm việc ở vị trí này.
VI/ ĐỊA ĐIỂM:Lô CN3, cụm công nghiệp Ba Hàng, TP. Hải Dương
VII/ HẠN NỘP HỒ SƠ: 20/2/2019
VIII/ LỊCH PHỎNG VẤN: Từ 25-28/2/2019 (Trúng tuyển đi làm ngay)
IX/ LƯƠNG:Sẽ trao đổi khi phỏng vấn
X/ HỒ SƠ:
- Bộ phận Tuyển dụng
- Ứng viên quan tâm vui lòng gửi CV qua email :tungnt.syntechpharm@gmail.com
- Điện thoại : 0918.06.60.68 ( zalo, viber)
Công ty CP dược Syntech
Trụ sở Hà Nội: 10/72 Nguyễn Trãi, P. Thượng Đình,Q.Thanh Xuân,Hà Nội
Nhà máy: Lô CN3, Cụm Công nghiệp Ba Hàng,TP Hải Dương
Email: syntechpharm@gmail.com
Điện thoại: 038 3158008 / 0902 075 968 ( zalo, viber)
Website: www.syntechpharm.vn
Ý kiến của bạn