I/ VỊ TRÍ: Dược sĩ bộ phận IPC
II/ SỐ LƯỢNG: 03 người
III/ MÔ TẢ CÔNG VIỆC
– Kiểm soát chất lượng trong quá trình sản xuất (IPC)
– Xử lý sai lệch phát sinh trong quá trình sản xuất
– Tổ chức lấy mẫu sản phẩm trung gian, bán thành phẩm, thành phẩm, mẫu môi trường, mẫu thẩm định.
– Tổ chức thống kê, thu thập các lỗi chất lượng từ đó đề xuất các cải tiến.
– Làm đầu mối xử lý các lỗi bao bì phát sinh trong quá trình sản xuất, đề xuất thay đổi tiêu chuẩn bao bì cho phù hợp năng lực của thiết bị sản xuất hiện có và năng lực của nhà sản xuất bao bì.
– Chi tiết công việc sẽ trao đổi cụ thể khi phỏng vấn..
IV/ QUYỀN LỢI ĐƯỢC HƯỞNG
– Được hưởng BHYT, BHXH và các chế độ phúc lợi khác theo Luật lao động và quy định của công ty.
– Được tham gia nhiều chương trình đào tạo và phát triển bản thân.
– Được hưởng chế độ tham quan, nghỉ mát hàng năm của Công ty
– Mức lương: Thỏa thuận. Sẽ trao đổi trong quá trình phỏng vấn.
V/ YÊU CẦU:
– Giới tính: Nam, Nữ
– Trình độ: Đại học các ngành Dược/ Hóa /Sinh trở lên hoặc tương đương.
– Kinh nghiệm: từ 2 năm trở lên trong lĩnh vực sản xuất thuốc hoặc thực phẩm trong nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP.
– Ưu tiên có kinh nghiệm ở vị trí tương đương tại các nhà máy sản xuất đạt tiêu chuẩn GMP.
– Sử dụng thành thạo các thiết bị IPC: Máy đo độ rã, độ cứng, pH, lẫy mẫu không khí, toàn vẹn màng lọc…
– Phẩm chất: Sức khỏe tốt; cẩn thận, tỉ mỉ, chu đáo, nhanh nhẹn, chuyên cần, có trách nhiệm trong công việc.
VI/ ĐỊA ĐIỂM:Lô CN3, cụm công nghiệp Ba Hàng, TP. Hải Dương
VII/ HẠN NỘP HỒ SƠ: 20/2/2019
VIII/ LỊCH PHỎNG VẤN: Từ 25-28/2/2019 (Trúng tuyển đi làm ngay)
IX/ HỒ SƠ:
- Bộ phận Tuyển dụng
- Ứng viên quan tâm vui lòng gửi CV qua email :tungnt.syntechpharm@gmail.com
- Điện thoại : 0918.06.60.68 ( zalo, viber)
Công ty CP dược Syntech
Trụ sở Hà Nội: 10/72 Nguyễn Trãi, P. Thượng Đình,Q.Thanh Xuân,Hà Nội
Nhà máy: Lô CN3, Cụm Công nghiệp Ba Hàng,TP Hải Dương
Email: syntechpharm@gmail.com
Điện thoại: 038 3158008 / 0902 075 968 ( zalo, viber)
Website: www.syntechpharm.vn
Menu Title
Ý kiến của bạn