I/ VỊ TRÍ:Dược sĩ bộ phận đảm bảo chất lượng
II/ SỐ LƯỢNG: 02 người
III/ MÔ TẢ CÔNG VIỆC
– Quản lý, theo dõi sản phẩm từ quá trình nhập nguyên liệu đến sản xuất.
– Soạn thảo, kiểm tra các hồ sơ liên quan, xử lý các sự cố phát sinh trong quá trình làm việc.
– Kiểm tra nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm.
– Kiểm tra việc thực thi GMP
– Xây dựng, rà soát, cải tiến các quy trình trong công việc.
– Chi tiết công việc sẽ trao đổi cụ thể khi phỏng vấn.
IV/ QUYỀN LỢI ĐƯỢC HƯỞNG
– Được hưởng BHYT, BHXH và các chế độ phúc lợi khác theo Luật lao động và quy định của công ty.
– Được tham gia nhiều chương trình đào tạo và phát triển bản thân.
– Được hưởng chế độ tham quan, nghỉ mát hàng năm của Công ty
– Mức lương: Thỏa thuận. Sẽ trao đổi trong quá trình phỏng vấn.
V/ YÊU CẦU:
– Giới tính: Nam, Nữ
– Trình độ: Đại học các ngành Dược/ Hóa /Sinh trở lên hoặc tương đương.
– Kinh nghiệm: từ 2 năm trở lên trong lĩnh vực sản xuất thuốc hoặc thực phẩm trong nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP.
– Ưu tiên có kinh nghiệm ở vị trí tương đương tại các nhà máy sản xuất đạt tiêu chuẩn GMP.
– Phẩm chất: Sức khỏe tốt; cẩn thận, tỉ mỉ, chu đáo, nhanh nhẹn, chuyên cần, có trách nhiệm trong công việc.
VI/ ĐỊA ĐIỂM:Lô CN3, cụm công nghiệp Ba Hàng, TP. Hải Dương
VII/ HẠN NỘP HỒ SƠ: 20/2/2019
VIII/ LỊCH PHỎNG VẤN: Từ 25-28/2/2019 (Trúng tuyển đi làm ngay)
IX/ HỒ SƠ:
- Bộ phận Tuyển dụng
- Ứng viên quan tâm vui lòng gửi CV qua email :tungnt.syntechpharm@gmail.com
- Điện thoại : 0918.06.60.68 ( zalo, viber)
Công ty CP dược Syntech
Trụ sở Hà Nội: 10/72 Nguyễn Trãi, P. Thượng Đình,Q.Thanh Xuân,Hà Nội
Nhà máy: Lô CN3, Cụm Công nghiệp Ba Hàng,TP Hải Dương
Email: syntechpharm@gmail.com
Điện thoại: 038 3158008 / 0902 075 968 ( zalo, viber)
Website: www.syntechpharm.vn
Ý kiến của bạn